TAKÁCS ESZTER
KERINGÉS ÉS IMMUNRENDSZER
2011. 04. 12., TZ
BAKONYI, FAKT
KERINGÉS
Vér
55-% vérplazma
90% víz
7-9% fehérje - májban keletkezik
Albumin - egyszerű
Ozmotikus koncentráció (érből sose megy ki)
Szállítás (ion, aminosav, lipid)
Globulin - összetett
Alfa, Béta: szállító (hormon)
Gamma: immunfehérje
Vércsoport és véralvadási fehérjék
= Fehérvértestek(?)
Fibrillogén - egyszerű
Véralvadás
Ionok
Negatív: Cl, HCO3, HPO4 SO4
Pozitív: Na, K, Ca, Mg
Glükóz, aminosav, zsírsavegyensúly állandó!
55% alakos elem
Vörösvérsejt
Vöröscsontvelő -> vörösvértest -> érés -> sejtmagvesztés (csak glükolízisből tápi!)
-> fánk alak, gázszállítás
4,5-5,5 millió/köbmilliméter
Néhány mikrométer nagy
100-120 napig (lép, máj: szétesés)
Biliverdin, bilirubin - széklet, epefesték (porfirin-vázból)
Fehérvérsejt
Limfociták/Nyiroksejtek
Falósejtek/Fagociták
Granulociták/Mikrofágok
Karéjosmagvú
Festődő szemcsék - kül. kemotaxisra reagálnak
Bazofil
Euzofil
Neutrofil
Monociták/Makrofágok
Legnagyobbak
Endocitózissal
-> antigénbemutatás limfocitának
- lebontás
Vérlemezke
Véralvadás - Kaszkád folyamat
Sérülés -> simaizom összehúzódás
Sérülés -> szövetből anyag szabadul fel, érfal miatt
Vér inaktív fehérjéiből -> aktív enzim lesz („aktíváló komplex)
Vérlemezkék kitapadnak
-> Összes hatása együtt (+Ca2+)
Aktiváló komplex => protrombin aktiválás (13 kül. előanyagból)
-> protombin => trombin
+ Ca2+
Fibrillogén -> fibrin (polimerizáció)
Szálgubancolódás, sejteselem-betapadás stb.
-> „Vérlepény”
Összehúzódás: vérsavó kifolyás
Szív és keringés működése
Szív felépítése
Egyrétegű laphám rajta vékony kötőszövet (szívbelhártya), kívül savós szívburok
Ingerkeltő-vezető rsz
Jobb pitvar: szinuszcsomó - 72/per
-> jobb majd bal pitvari ingerület
Föntről lefelé a pitvarban, onnan pitvar-kamrai csomóba, onnan His-köteg fut a sövényen keresztül (kötőszövet miatt muszáj), onnan szívcsúcsba Tawarán és Purkinjén át
(Sinus (JP) -> JPBPPKBK pitvar-kamrai csomó -> His köteg (sövény)
-> Tawara&Purkinje (szívcsúcshoz))
Áram keletkezik
EKG - bőrfelületről elvezethető feszültségváltozás
Működés
Vitorlásbillentyű
Mitrális - baloldali, 3 csúcsú
Két-csúcsú vitorlás
Szemölcsizom-cölöphöz ínhúrok
Szemölcsizom kamra lazulása miatt vitorlákat behúz
Zsebesbillentyű
Kivezető artériák kezdetén
Koszorúér rendszer
Aortából ágazik ki (nagyvérköri artéria, egyenletessé tételért van)
Artériás rendszer
Nyomáskülönbség miatt
Szövetek és a növekvő összkeresztmetszet lassít (kapilláris)
Koszorú-véna: vénaösszeszedés
Nagytesti vénába megy (JP)
Vénás rendszer
Billentyű + izompumpa + negatív mellűri nyomás (+ véna sajátizom)
Vérnyomás. 120/80 Hgmm
Érelmeszesedés
Koleszterinszint miatt
(Lipid bomlása
Szabad zsírsav +triglicerid + fehérje => chilomikron-gömb
Kívül poláros, belül apoláros
Chilomikron májba megy, itt VLDL-nek hívjuk
„nagyon alacsony sűrűségű lipoproteid”
Sejtek - lipidevés
-> LDL vagy HDL lesz belőle - lipidtartalomtól függ
LDL érhez megy és hámsejt alá mehet => felrepesztés
HDL segíti az LDL-bontást
(HDL = „telítetlen zsírsav”, nagy sűrűségű)
Szteroid előállítás, érhártyamerevítéshez fontos!
IMMUNRENDSZER
Természetes/Velünk született/Öröklött
Granulociták/Mikrofágok
Karéjosmagvú
Festődő szemcsék - kül. kemotaxisra reagálnak
Bazofil
Euzofil
Neutrofil
Makrofágok/Monociták
Legnagyobbak
Endocitózissal
-> antigénbemutatás limfocitának
- lebontás
Dentirikus sejtek: bemutató szerep
Periférián felvett információt másodlagos nyirokrendszerbe szállítja
Natural killer
Fehérjemintázat alapján öl
Kórokozók: jellemző fehérje szénhidrát-együttesek
Lyukcsinálás - „P” = perforál a perforin (?)
Komplement rendszer/Humorális immunrendszer
„Oldott” - oldott fehérjékből áll
Abszonizáció - megjelölés a feladata
Kaszkádreakciók idegen anyag hatására
Pl. gyulladás
Sejtpusztító fehérje keletkezés
APC/Antigen Presentator Cell (? - lehet h a Komplementrsz része?)
Exocitózissal bekebelez
Membránhólyagokban a fehérjedarabkáját kiteszi - MHC I/II komplex
Szerzett/Adaptív
Tanulásra, változásra képes
Limfociták
Keletkezése
Vöröscsontvelőben embrionálisan, csecsemőmirigyben ér meg
T- limfocita
Tymocita „baby-T sejt” csecsemőmirigybe megy (Elsődleges nyirokszerv)
Elsődleges szelekció
Sajáthoz mennyire kötődik?
Másodlagos szelekció
Rosszul kötődik-e?
-> Naiv T-sejt lesz
Másodlagos nyirokszervbe megy (mandula, féregny, nyirokcsomó, MALT)
+ Antigén bemutató sejt (csak egyszerű MHC-t tud felismerni)
=> Differenciálódás (más kötőhelyek)
CD4/ helper T-sejt
Limfokint termel -> B-sejt serkentés
CD8/ citotoxikus T-sejt/ T killer
Fehérje-lyukasztás, ~ NK
Memória T-sejt
Hosszú életű, egy antigént jegyez meg
Reguláns T-sejt
Osztódás felügyelete
…és még nagyon sok CD…
B-limfocita
Opszonizál („kenyeret ken”), azaz antigént jelöl meg
Komplement rsz tagja (???)
Nincs közvetlen „támadása”, antitestet termel
Aktiválódva nyirokszervekbe/csomókba megy
-> Osztódás - antigénérzékeny lesz
-> antigénnel találkozva plazmasejtekké (és B-memóriasejté) osztódik
-> plazmasejtek antitestet termelnek (=> „effektor sejt”)
Immunglobulint - antigénhez kapcsolódik
=> antigént és antitestet a fagociták együtt eszik meg.
Aktiválódás -> antigénspecifikus lesz
T-helper miatt
Idegen anyag hatására
Egyebek amik még ide kötődnek de nem illenek sehová
Epitróp - aktív kötőhely
Ez a része reagál a molekulának
Antigén
Változó (variábilis) és állandó (konstans) állománya is van
Fehérjeszintézisnél az mRNS-ből néha más szakaszok esnek ki
Axon - kieső rész
Intron - bennmaradó rész
Diagrammról - immunválasz folyamata
Kül. elemek belépése változó…
(A vége egy kissé összecsapott lett, de hát ez van... :P)
